Daten der zulassungsrelevanten globalen Phase-III-Studie für die Zulassungserweiterung von Fycompa® (Perampanel) zur Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen jetzt in Neurology veröffentlicht

Eisai [Pressemappe]
Hatfield, England (ots/PRNewswire) – PRESSEINFORMATION NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA   Neue Daten zur Bewertung der Sicherheit und der Wirksamkeit von Perampanel als Zusatztherapie bei Idiopathischer … Lesen Sie hier weiter…